2013年PVP行業(yè)進入壁壘分析

中國產業(yè)研究報告網訊：

    內容提要：PVP 產品的應用范圍廣泛，PVP 生產企業(yè)客戶群體分布很廣，強大的銷售網絡是保證PVP 企業(yè)成功的要素之一。PVP 產品一般作為下游行業(yè)的添加劑或助劑，雖然其用量不大，但對下游產品的質量影響較大，因此下游客戶對PVP產品質量要求比較高，且要求PVP 供應穩(wěn)定，一般不輕易更換供應商。這一行業(yè)特點決定了PVP 生產廠商開發(fā)一個客戶需要時間較長，從而形成進入該行業(yè)的一個壁壘。

    進入PVP行業(yè)的主要壁壘包括技術壁壘、政策壁壘和銷售渠道壁壘。 

    1、技術壁壘 

    生產PVP 需要掌握大量的生產技術，如NVP 單體提純技術、PVP 聚合物降殘技術、PVP 聚合干燥技術等。這些技術的應用均有嚴格的操作條件要求，特別是化妝品級、食品級和醫(yī)藥級等高端PVP 產品的生產，要求更加嚴格。PVP 產品生產工藝流程長、各個環(huán)節(jié)的生產條件都會對最終產品質量產生影響。如：聚合工藝條件中引發(fā)劑的選擇、聚合溫度、聚合時間等因素對聚合產物結構和分子量具有決定性的影響。PVP 產品品種多樣，每一種產品都具有特殊的工藝條件要求，大大增加了PVP 產品生產過程中工藝的復雜程度。因此掌握PVP生產過程中的工藝條件需要長時間的技術積累。 

    2、政策壁壘 

    由于PVP行業(yè)的產品與人民的生活和健康息息相關， 因此PVP產品的生產受到了政府較為嚴格的管理。我國對涉及藥品類產品的生產實行許可證制度，藥品類產品生產企業(yè)必須獲得藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的藥品生產許可證和藥品注冊批件。為了加強對醫(yī)藥企業(yè)的質量管理，保證人民用藥安全有效，國家規(guī)定所有藥品的生產都必須符合 GMP要求。這大大提高了行業(yè)進入門檻。另外，目前PVP 各主要消費經濟體對PVP 產品一般都制定有嚴格的市場準入標準，如歐洲藥典、美國藥典、美國FCC、FAO/WHO 的食品化學添加劑規(guī)范等，通過立法強制引導企業(yè)參與產品認證, 具備規(guī)定條件的生產企業(yè)才允許進行生產、銷售。同時，由于PVP 產品的生產工藝復雜，質量控制難度高，PVP 行業(yè)的新進入者要積累一定的生產經驗才能使產品質量達到要求。為取得PVP 產品消費國市場準入認證，生產企業(yè)通常要花費較長時間來完成初次測試以及中間測驗。 

    因此，取得相關的生產經營許可證和消費國市場準入認證是進入該行業(yè)的一個壁壘。 

    3、銷售渠道壁壘 

    PVP 產品的應用范圍廣泛，PVP 生產企業(yè)客戶群體分布很廣，強大的銷售網絡是保證PVP 企業(yè)成功的要素之一。PVP 產品一般作為下游行業(yè)的添加劑或助劑，雖然其用量不大，但對下游產品的質量影響較大，因此下游客戶對PVP產品質量要求比較高，且要求PVP 供應穩(wěn)定，一般不輕易更換供應商。這一行業(yè)特點決定了PVP 生產廠商開發(fā)一個客戶需要時間較長，從而形成進入該行業(yè)的一個壁壘。